SEVİM BÜŞRA KORKMAZ,MUSTAFA GAHNUG,SAİME ERGEN DİBEKLİOĞLU,BERAY SELVER EKLİOĞLU,MEHMET EMRE ATABEK

  • MUSTAFA GAHNUG: NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ
  • BERAY SELVER EKLİOĞLU: NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ
  • MEHMET EMRE ATABEK: NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ
  •  Yıl : 2023
  •  Cilt : 3
  •  Sayı : 2
  •  Sayfa : 94-96
Erkeklerde en sık gözlenen cinsiyet kromozom anomalisi olan Klinefelter Sendromu (KS) aynı zamanda erkek infertilitesinin önde gelen sebeplerindendir. Vakaların çoğunda 47, XXY karyotipi olan KS’lu bireylerin tanı almaları genellikle erişkin dönemde, infertilite tetkikleri yapılırken olmaktadır. Adölesan dönemde boy uzama hızında artış, önikoid vücut yapısı, pubertede gecikme yada duraklama, jinekomasti, testislerin küçük volümlü ve sert olması, yüz ve vücut kıllarında azlık, davranış değişiklikleri, çocukluk döneminden başlayan öğrenme güçlüğü başvuru şikayeti olabilmektedir. Bu yazıda hızlı boy uzama şikayetiyle başvuran, klinik ve laboratuvar verileri ile KS’ndan şüphelenilerek yapılan kromozom analizinde 47, XXY tespit edilen ve KS tanısı alan adölesan olgusu sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler: Klinefelter sendromu, uzun boy, 47, XXY
Atıf yapmak için : Korkmaz SB, Gahnug M, Ergen Dibeklioğlu S, Selver Eklioğlu B, Atabek ME. Boy Uzama Hızında Artışla Gelen Klinefelter Sendromlu Olgu Sunumu. Mev Med Sci. 2023;3(2):94-96

Çıkar İlişkisi : Yok

Bu makale CC BY-NC 4.0 lisansı ile yayımlanmıştır.
Mevlana Tıp Bilimleri
2023, Cilt3, Sayı2
E-ISSN: 2757-976X
Geliş Tarihi : , Kabul Tarihi : , Yayın Tarihi :